Представлен тест, который выявляет редкое генетическое заболевание сердца
Группа международных исследователей представила новый простой клинический тест для выявления синдрома дефицита высвобождения кальция (CRDS). Об этом сообщает Medical Xpress.
СДВК — опасная для жизни генетическая аритмия. Она вызывает учащенное сердцебиение и может привести к серьезным осложнениям, таким как внезапная остановка сердца и смерть.
Ученые предлагают лечить алкоголизм кишечными бактериями
Новый метод диагностики отслеживает изменения на электрокардиографии (ЭКГ) после короткого периода учащенного сердцебиения и паузы, которые могут возникать естественным образом или быть вызваны искусственной стимуляцией сердца.
"Мы надеемся, новая методика станет важным шагом на пути к повышению качества оценки первоначально необъяснимой остановки сердца".
Ранее "Рамблер" рассказывал о том, что ученые совершили прорыв в лечении болезни Альцгеймера.