Ребенок болен спинальной мышечной атрофией. Инъекция препарата вводится один раз и должна остановить развитие заболевания у детей до двух лет.
«Варе исполнится два года, важно успеть ввести лекарство до этого времени», — рассказала мама девочки Мария Хайруллина.
Лотерею с 2019 года проводит швейцарская компания Novartis. Независимая комиссия тянет жребий среди заявок со всего мира и распределяет 100 доз препарата.