Прототип подавляющей одну из форм ДЦП генной терапии прошел испытания

Молекулярные биологи из США и Франции разработали и проверили на мышах прототип генной терапии, которая подавляет развитие альтернирующей гемиплегии, одной из редких форм детского церебрального паралича (ДЦП), связанной с появлением мутаций в гене ATP1A3. Об этом сообщила пресс-служба Брода.