Создана модель для изучения синдрома Синглтона-Мертена

Ученые Института цитологии РАН (ИНЦ РАН) и НМИЦ им. В. А. Алмазова разработали первую клеточную модель для изучения механизмов развития редкого генетического заболевания - синдрома Синглтона-Мертена. В перспективе она может использоваться для поиска методов терапии данной патологии, сообщили ТАСС в пресс-службе РАН.