Шведские ученые разработали генную терапию, способную обратить вспять потерю слуха всего за несколько недель. В клинических испытаниях приняли участие дети и взрослые с генетической формой глухоты и тяжелыми нарушениями слуха, вызванными мутацией в гене OTOF. Мутация приводит к дефициту белка отоферлина, играющего ключевую роль в передаче сигналов от уха мозгу.