Раскрыт механизм развития аутизма у носителей миотонической дистрофии

Исследователи из США и Канады выяснили, что аутизм примерно в 14 раз чаще развивается у носителей миотонической дистрофии, чем у остальных людей на Земле, из-за того, что связанная с ним мутация в гене DMPK также нарушает работу большого числа генов, связанных с работой мозга. Об этом сообщила пресс-служба канадского Госпиталя для больных (SickKids).