Найдена молекула для лечения синдрома Ангельмана

Команда ученых из Университета Северной Каролины (США) нашли возможный способ лечения синдрома Ангельмана. Это редкое генетическое заболевание, вызванное мутациями в гене UBE3A. Оно характеризуется умственной отсталостью, задержкой физического развития, нарушениями припадками.