Исследователи из Института Уолтера и Элизы Холл (WEHI) совершили значительный прорыв в понимании микроцефалии — неизлечимого нарушения нейроразвития, поражающего новорожденных и младенцев. Их исследование, опубликованное в журнале eLife, показывает, как мутации в гене под названием Trabid могут привести к аномальному развитию мозга, прокладывая путь для потенциальных будущих лечения.