Минздрав отозвал лицензии препаратов для лечения крови «Ревлимида» и «Имновида». В частности, отменены лицензии капсул «Ревлимида» в дозировках от 2,5 мг до 25 мг и капсул «Имновида» в дозировках 1 мг, 3 мг и 4 мг. Препараты выпускались американской фармкомпанией Bristol-Myers Squibb, которая уже покинула рынок.