Ученые из Великобритании успешно применили генную терапию для восстановления зрения у детей с редким наследственным заболеванием сетчатки. В клиническом исследовании приняли участие 11 детей, и уже через несколько недель после лечения у всех были зафиксированы значительные улучшения, сообщает Atlas.