Скрининг для выявления крайне редкого заболевания ФОП запущен в Москве
Врачи Медико-генетического научного центра имени академика Бочкова начали программу выборочного скрининга для выявления крайне редкого заболевания – прогрессирующей оссифицирующей фибродисплазии (ФОП). Об этом журналистам сообщил заведующий лабораторией центра Поляков.
Главное сейчас
Агентство «Москва»: главные новости