В Волгограде 3 детей борются с редчайшей болезнью

В областной детской больнице произошел необычный случай – трое членов одной семьи проходят ортопедическое лечение редкого заболевания. Редчайшее заболевание – болезнь Шарко-Мари-Тута в врачебной практике встречается нечасто. Невральная амиотрафия Шарко-Мари-Тута – прогрессирующая хроническая болезнь, поражающая периферическую нервную систему, рассказали в облздраве. Эта болезнь встречается у 1 из 2500 людей. У человека, страдающим этим недугом происходит атрофия мышц – он не может стоять или опираться на ноги. В худшем случае это приводит к утрате способности ходить и инвалидности. Амиотрафия Шарко-Мари-Тута выявлена у среднего ребенка. Благодаря вовремя проведенной операции ребенок смог ходить, но деформация стопы осталась. Страшим из братьев провели все необходимые хирургические вмешательства, у младшего ребенка впервые появились признаки этого недуга. Медики готовят ребенка к операции. Напомним, что в регионе благодаря модернизации материально-технической базы медучреждений совершенствуется принцип оказания медпомощи. По инициативе главы Волгоградской области Андрея Бочарова с января этого года врачи смогут получить по 2 млн рублей подъемных. Елизавета Мамонтова. Фото: облздрав.