Минздрав предложил ускорить регистрацию не локализованных в России лекарств

Это должно происходить вне зависимости от наличия препаратов в больницах и аптеках, а также геополитической ситуации. Проект постановления опубликован на портале нормативных актов. В случае утверждения документа юрлицо сможет зарегистрировать биологический препарат, производства которого нет в России на момент подачи заявления, предоставив в Минздрав сведения о локализации такого выпуска лекарства. Регистрацию можно будет завершить после заключения ведомственной комиссии об отсутствии локализации на территории государства. В Минздраве считают, что срок проведения комиссии должен составлять 90 дней.