В ГД состоялось очередное заседание рабочей группы, на котором эксперты обсудили, что мешает закону о производственных аптеках полноценно работать.
Зампред Комитета Госдумы по охране здоровья, депутат фракции «Единая Россия» Леонид Огуль напомнил, что благодаря принятому закону аптечные организации с лицензией на фармдеятельность получили возможность изготавливать лекарственные препараты по рецептам врача с индивидуальными дозировками.
После того как в 2010 году в России приняли новые нормы об обращении с медикаментами, и усилили регулирование фармацевтики, производство препаратов в аптеках запретили, и мы лишились возможности заказать фармацевтические препараты в аптеках с необходимыми дозировками. Речь не только о лосьонах, кремах, свечах и эмульсиях. Это в том числе лекарства офф-лейбл, то есть с минимальной дозировкой, которые нужны, к примеру, детям с низкой массой тела,
отметил он.
Члены рабочей группы подняли важный вопрос, касающийся проблем, которые фармацевтическая отрасль испытывает с субстанциями. Первая — доступность к номенклатурам новых позиций для производства коктейлей. Вторая — доступность малых фасовок субстанций. По словам экспертов, большая фасовка зачастую приводит к нерентабельности: производственная аптека не успевает в течение определенного срока годности использовать данные фармацевтические субстанции и вынуждена их утилизировать. Третья — регистрация субстанций.