В Новосибирске на протяжении нескольких лет борются за здоровье девочки с врожденным дефектом

В Новосибирске семья с двумя детьми продолжается бороться за здоровье одной из девочек. Раз в полгода ребенку требуется проводить процедуры, которые препятствуют кровоснабжению части лица. На новый этап лечения, отложить который нельзя, нужно собрать 187 тысяч рублей, и семья просит помощи. Подробнее о проблеме рассказывает Сиб.фм.

Девочка родилась с небольшим пятном на лице. В три месяца ей поставили диагноз – гемангиома нижней губы, это доброкачественная опухоль сосудистой ткани, и она постоянно росла, к трем годам распространилась на язык, губу и правую часть рта.

Девочке ежегодно делали операции, но опухоль возвращалась и росла. Когда медики Новосибирска исчерпали свои возможности, семья обратилась в Центр целюстно-лицевой хирургии в Москве, там поставили другой диагноз – мальформация кровеносных сосудов. Девочке провели операцию по склеиванию стенок сосудов для прекращения их кровообращения. Опухоль заметно уменьшилась.

Последняя операция позволила девочке заниматься не только в общеобразовательной школе, но и посещать кружки, хотя от танцев ранее пришлось отказаться: из больших физических нагрузок у ребенка начинала болеть голова, и на лице надувались вены, язык и губа синели. Кроме этого, девочка не может есть твердую пищу: сосуды на языке лопаются и кровоточат.

Чтобы не допустить роста опухоли, нужно повторять процедуры. Шанс, что болезнь отступит, есть, но прерывать лечение нельзя. По квотам его не проводят, а самостоятельно оплатить семья не может.

Руководитель Центра челюстно-лицевой хирургии Виталий Рогинский рассказал, что девочке провели оперативное лечение с использованием радиочастотного воздействия и склерозирование мальформации. Далее предстоит провести еще три этапа терапии с перерывами в шесть месяцев.