Биологи создали генную терапию от смертельно опасной дисфункции иммунитета

ТАСС, 2 февраля. Немецкие молекулярные биологи адаптировали геномный редактор CRISPR/Cas9 для создания экспериментальной генной терапии, останавливающей развитие гемофагоцитарного синдрома, смертельно опасной дисфункции иммунной системы. Об этом сообщила пресс-служба Центра молекулярной медицины имени Дельбрюка.