Регуляторные органы Великобритании впервые в мире одобрили терапию, использующую технологию редактирования генов CRISPR, сообщает служба новостей Science. Подход будет лечить два наследственных заболевания крови: серповидно-клеточную анемию, от которой страдают в основном люди африканского происхождения, бета-талассемию.