Костромскому ребенку с редким заболеванием не могут выдать лекарство за 100 миллионов, потому что оно не зарегистрировано в РФ

Костромичка обратилась в прокуратуру, чтобы ей помогли выдать жизненнонеобходимое лекарство для сына, узнал KOSTROMA.TODAY. Как нам удалось узнать, у 10-летнего мальчика очень редкое генетическое заболевание — «прогрессирующая мышечная дистрофия Дюшенна». Чтобы поддерживать стабильное состояние, мальчику нужно постоянно принимать препарат МНН Казимерсен (Амондис 45), который стоит 100 миллионов...