У девочки обнаружили болезнь Бенджамина Баттона

News.ru 17 декабря 2019
Фото: Кадр из фильма "Загадочная история Бенджамина Баттона"
В Британии у двухлетней девочки диагностировали редчайшая генетическая болезнь, которая провоцирует ускоренное старение клеток.
Как пишет Daily Mail, жительница английского Лейчестера Айла Киркпатрик-Скритон страдает от мандибулоакральной дисплазии, её ещё также называют болезнью .
Проведённые результаты тестов показали у ребёнка никогда прежде не виданные мутации генов. По мнению медиков, она единственный человек на свете с таким диагнозом.
В два года Айла весит менее 7 кг, она не может нормально разговаривать, а общается с помощью языка жестов. Формы её костей изуродованы расстройством. У неё также проблемы с сердцем и дыханием.
Отец Айлы в шутку называет её бабушкой. Врачи не могут дать никаких прогнозов относительно её будущего. Вылечить её нельзя, поскольку из-за ничтожного числа таких пациентов никакие фармацевтические компании не будут заниматься разработкой лекарств.
 Ещё 14 источников 
Комментарии
Болезни и лекарства , Бенджамин Баттон , Daily Mail
Читайте также
Врачи рассказали, как распознать признаки рака кожи
1
Врачи узнали, что чувствуют люди перед инфарктом
27
Последние новости
Врач рассказал, что делать при обнаружении симптомов коронавируса
Врач рассказал, как распознать отрыв тромба
Кардиолог рассказала, сколько вина можно пить без вреда