Генетики научились предсказывать опасную болезнь сердца

Анна Арсеньева 25 января 2021
Фото: depositphotos.com
Ученые из Великобритании разработали метод генетического тестирования, который прогнозирует течение опасного сердечного заболевания — гипертрофической кардиомиопатии (ГКМП). Исследование опубликовано в Nature Genetics.
Заболевание часто протекает бессимптомно и может вызвать внезапную смерть от остановки сердца даже у молодых. Гипертрофическую кардиомиопатию вызывают редкие генетические дефекты — кодирующие синтез сократительных белков миокарда мутации генов.
Ученые из Оксфордского университета сравнили ДНК 2780 человек с ГКМП и 47 486 человек без ГКМП. Оказалось, что у людей с гипертрофической кардиомиопатией есть разные типы изменений в ДНК, которые вызывают заболевание: редкие наследственные генетические мутации и общие варианты мутаций. Последние не передаются по наследству и не так опасны для носителя.
"Теперь у нас есть новый генетический инструмент, который, как мы полагаем, лучше предсказывает, какие члены семей будут иметь тяжелую форму болезни, и выявляет тех, кто нуждается в раннем вмешательстве. Он также избавит многие семьи от беспокойства, поскольку позволяет определить тех, кто вряд ли передаст своим детям дефектные гены", — рассказал руководитель проекта Хью Уоткинс (Hugh Watkins).
Ранее "Рамблер" сообщал, что врачи оценили, как вредные привычки 2020 года повлияют на людей.
Комментарии
Новости
Читайте также
Ученые заявили об угрозе еще одного вируса летучих мышей
1
Врач рассказал, как улучшить зрение за три минуты в день
1