Препарат Lilly от COVID-19 может быть одобрен для экстренного использования

Investing.com — В среду акции американского фармацевта Eli Lilly (NYSE:LLY) поднялись на 2,87% к 18.00 МСК после сообщения о том, что компания представила свой экспериментальный препарат на основе моноклональных антитела для лечения COVID-19 в Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) для получения разрешения на использование в экстренных случаях, пишет MarketWatch. Такое разрешение не стоит путать с полным одобрением, так как подобный тип нормативного разрешения чаще всего применяют в особых случаях, вроде пандемии, для того, чтобы ускорить процесс вывода на рынок новых экспериментальных препаратов. Препарат на основе антител LY-CoV555, который прошел клинические испытания, результаты которых были опубликованы совсем недавно — в сентябре — выявил положительный эффект для лечения пациентов с вирусом с симптомами от легкой до средней степени тяжести: такая терапия, в частности, помогла уменьшить количество госпитализаций и нагрузку на больницы. Согласно заявлению Lilly, в четвертом квартале этого года она сможет произвести до 1 млн доз препарата. Помимо этого компания опубликовала результаты второй фазы промежуточного исследования, в котором тестировалась комбинация двух препаратов — LY-CoV555 и LY-CoV 016, с участием 268 пациентов. Данный, комбинированный препарат также оказался эффективен в лечении: помог снизить вирусную нагрузку, симптомы и количество посещений отделений неотложной помощи и госпитализаций. Компания подаст заявку на него уже в ноябре. В целом в последнее время — не без помощи президента США, заболевшего коронавирусом и получавшего медикаменты, выработанные фирмой Regeneron Pharmaceuticals Inc. на основе антител, такая терапия привлекла большой интерес. Акции Lilly выросли в этом году на 9,6%. — При подготовке использованы материалы MarketWatch