В Калининграде собирают деньги на терапию для четырёхлетней девочки с генетическим заболеванием

Об этом сообщает благотворительный центр "Верю в чудо". Немалиновая миопатия — группа генетических наследственных миопатий, общим проявлением которых является образование в мышечной ткани нитевидных структур, что нашло своё отражение в названии патологии (от греческого Nema — нить). Специфического лечения Катюшиного недуга не существует, врачи рекомендуют использовать поддерживающую терапию, лечебную физкультуру, гимнастику для сохранения хотя бы минимальной активности мышц", — говорится в сообщении. Из-за своего недуга малышка не может ходить. Недавно Катя вместе с мамой летали в Санкт-Петербург на плановую операцию на ножки. На поддерживающую терапию необходимо потратить 65 тысяч рублей. Все, кто хотят помочь семье девочки оплатить процедуры, могут сделать это здесь.