Медики: современное оборудование не всегда находит антитела при СOVID-19
Антитела, формирующиеся как ответная реакция на попадание в организм человека коронавирусной инфекции нового типа (COVID-19), далеко не всегда говорят о том, что у переболевшего выработался стойкий иммунитет к возбудителю недуга, считают специалисты Онкоцентра Андерсона Техасского университета (США). Учёные проанализировали результат двух широко распространенных в настоящее время тестов на выявление антител в крови у пациентов, перенесших COVID-19. Эксперты проследили эффективность двух методов, помогающих чёткое представление о наличии либо отсутствии в организме перенёсших СOVID-19 иммунного ответа, пишет журнал JCI Insight. Знание подобных факторов позволит грамотно построить схему лечения коронавирусной инфекции, с одной стороны, а также отследить иммунную реакцию переболевших при повторном заражении COVID-19, с другой. Медики проанализировали 138 анализов крови пациентов с подтверждённым COVID-19 и 464 пробы, взятых у граждан, не зараженных коронавирусом, в период с 2017 по 2020 годы. Работа специалистов показала, что у 3% здоровых участников эксперимента, не болевших COVID-19, присутствовали антитела к N-белку, но только у 1,6% — антитела к S-RBD. Учёные выяснили, что 86% пациентов из данной группы обладали защитными свойствами к белку S-RBD. То есть они могли противостоять COVID-19. У 74% образцов с N- белком также выявлена ответная реакция на COVID-19. Ранее NEWS.ru сообщал, что производство вакцины против коронавирусной инфекции нового типа (COVID-19) началось в России. Речь идёт о препарате, созданном специалистами Национального исследовательского центра эпидемиологии и микробиологии (НИЦЭМ) имени Н. Ф. Гамалеи Минздрава РФ. Об этом журналистам 15 августа заявила пресс-служба Минздрава. Средства в разработку вакцины вкладывал Российский фонд прямых инвестиций. Его глава Кирилл Дмитриев заявил, что РФПИ уже получил заявки на приобретение 1 млрд доз препарата. Заказчиками выступают свыше 20 государств мира. Он добавил, что РФ договорилась о выпуске вещества в пяти странах. По мнению руководителя, производственные мощности позволят производить 500 миллионов доз в год.
