ФАС предложила отложить включение «Спинразы» в перечень жизненно важных лекарств

Ранее комиссия Минздрава рекомендовала включить это лекарство для лечение спинальной мышечной атрофии в перечень жизненно необходимых на 2021 год. В свою очередь, как заявил РИА Новости замруководителя антимонопольной службы России Тимофей Нижегородцев, нужно определить дополнительные источники финансирования, так как препарат относится к «невероятно дорогостоящим». По его словам, нельзя усиливать дефицит региональных бюджетов, а важно «соотнести субъектовые части регистра пациентов со спинальной мышечной атрофией с этими бюджетами». «Спинраза» — единственное лекарство для больных СМА, зарегистрированное в России. Вводить препарат нужно в течение всей жизни. Одна ампула стоит порядка 100 тысяч евро. В России живут от двух до трёх тысяч пациентов с таким диагнозом. Однако по данным фонда «Семьи СМА», терапию получают не более 100 человек.