Новости
Коронавирус
Болезни и лекарства
Наука
Народная медицина
ЗОЖ

Мировая гонка за вакциной выходит на финишную прямую

Власти США заказали американской и немецкой BioNTech поставки 100 млн доз вакцины, почти за 2 млрд долларов. Соглашение о еще пятистах млн доз — на согласовании.

Мировая гонка за вакциной выходит на финишную прямую
Фото: BFM.RUBFM.RU

В Бразилии начались испытания китайской вакцины от компании Sinovac. Участвовать в клинических испытаниях хочет Перу, а закупить первую партию вакцины — Казахстан. Как пишет журнал The Lancet, вакцина, которую совместно разрабатывает Оксфордский университет и AstroZeneca, показала положительные результаты по выработке иммунитета у испытуемых. Россия не хочет остаться в аутсайдерах и намерена ускорить выход своих препарата на рынок. Во время выступления в премьер заявил, что две вакцины проходят финальные испытания и уже доказали свою безопасность — это препараты от Центра Гамалеи и , еще две на подходе к испытаниям — от «Вектора» и Центра вакцин и сывороток. По его словам, можно рассчитывать, что надежный препарат Россия получит осенью.

Видео дня

Глава Мурашко заявил, что именно разработка Центра Гамалеи может стать первой официальной российской вакциной от COVID-19. И разрешение она получит уже в первой декаде августа. Министр говорит: вакцину мы сделаем, пустим в производство, а уже потом будем собирать большие данные, когда будет вовлекаться все больше людей.

Когда случается такой всемирный форс-мажор, как пандемия, стандартный срок разработки вакцины в пару лет приходится ужимать до нескольких месяцев, говорит доктор медицинских наук, врач, иммунолог, специалист по особо опасным инфекциям Владислав Жемчугов.

Владислав Жемчугов доктор медицинских наук, врач, иммунолог, специалист по особо опасным инфекциям «Есть определенные постановления правительства, которые позволяют сокращать некие этапы, в мире есть такое понятие фасттрек — быстрый путь. То есть те лекарства, которые относятся к жизненно важным, спасающим от смертельной болезни, проходят укороченный этап, и фактически это испытание на эффективность начинается уже у людей. Главное, что они проходят требования по безопасности, что они не вызывают никакой пакости, поэтому нет сомнений, что вакцина, раз она выходит, она выходит качественная. Конечно, интересно уже нам как специалистам наличие антител, которые зафиксированы как иммунный ответ, насколько коррелирует с защитой от повторного заболевания? До сих пор нет конкретных опубликованных данных по возможности повторного заболевания, в какие сроки».

Ранее глава (РФПИ) также заявил, что массовое производство вакцины от коронавируса может начаться в августе. Вторая фаза испытаний, по его словам, завершится к 3 августа. Дмитриев назвал и цифры: потребность в вакцине сейчас — 40-50 млн доз, произведут пока 30 млн, если присоединятся зарубежные партнеры — то все 200. О готовой вакцине заявил и замминистра обороны — все добровольцы, по его словам, получили иммунитет к COVID-19. Но тут Минздрав поспешил уточнить, что испытания еще продолжаются, и подходят к финалу второй стадии. Когда вакцина получает регистрацию, по закону ее сразу можно пускать в производство и применять. Но, говоря о российских разработках, следует делать важную оговорку — из-за сжатых сроков сложно прогнозировать возможные побочные эффекты. Испытания, по которым есть положительные результаты, проводились на взрослых здоровых людях. Чтобы понять действие препарата на остальные группы населения, нужны вторая и третья фазы тестирования.

Россия же пока завершила лишь первую, говорит генеральный директор контрактно-исследовательской компании «Клиникал Экселанс Груп», кандидат медицинских наук .

Николай Крючков генеральный директор контрактно-исследовательской компании «Клиникал Экселанс Груп», кандидат медицинских наук «По этому промежуточному отчету будет выдано разрешение, с моей точки зрения, это очень рано, поскольку мы, по сути, провели (еще даже не закончили) исследования на 43 здоровых добровольцах. Но никакой другой информации по влиянию на людей пока нет, на это потребуется еще как минимум три-четыре месяца, но это и так будут очень сжатые сроки разработки, которые совершенно точно отличаются от обычных. Все это нужно делать крайне поэтапно, и лучше это делать в рамках большого исследования в три фазы, когда мы включаем, скажем, пять тысяч человек, или восемь тысяч, или десять тысяч человек. Подобный подход англичане применяют со своей перспективной вакциной».

По словам экспертов, в первую очередь вакцинироваться предложат группам риска — медикам, учителям, полицейским и военнослужащим обязательно, остальным — по желанию. Возможно, отдельная программа будет для пожилых, но опять же исследования о том, как на них повлияет препарат, не проводилось.

Неясно, как быть с теми, у кого уже есть антитела. По оценке Мурашко, в столичном регионе их имеют уже четверть жителе, и треть всех медиков. О доступности и цене будущих вакцин пока ничего не известно, но одни из главных конкурентов — США, например — собираются производить с избытком, а вакцинировать бесплатно.