Следком выяснит, почему власти не обеспечили маленького омича жизненно важным лекарством по решению суда

Региональный следственный комитет инициировал доследственную проверку по заявлению омички, которая сообщила о неисполнении судебного решения по обеспечению ее малолетнего сына лекарством от спинальной мышечной атрофии. Это редкое генетическое заболевание, болезнь нарушает выработку важнейшего для организма белка, без которого умирают клетки спинного мозга, отвечающие за координацию движений и мышечный тонус — в скором времени мышцы атрофируются. Для поддержания жизни нужны инъекции дорогостоящего препарата «Спинраза». «В ходе проверки будут выяснены причины отказа регионального минздрава предоставить семьям, в которых воспитываются тяжелобольные дети, лекарственный препарат «Спинраза», в связи с чем граждане были вынуждены обратиться в суд, а также доводы ответчика об отсутствии в бюджете денежных средств», — сообщили в следственном комитете. По результатам проверки будет принято процессуальное решение.