Новости
Коронавирус
Болезни и лекарства
Наука
Народная медицина
ЗОЖ

Областная Дума обратится к Председателю Правительства РФ Михаилу Мишустину по вопросу федерального финансирования лекарственного обеспечения больных спинальной мышечной атрофией

Как пояснил председатель комитета по социальным вопросам , больным СМА требуется крайне дорогостоящее лечение.

Областная Дума обратится к Председателю Правительства РФ Михаилу Мишустину по вопросу федерального финансирования лекарственного обеспечения больных спинальной мышечной атрофией
Фото: runews24.rurunews24.ru

– Один флакон эффективного препарата, который реально может помочь, стоит почти 8 млн. рублей. Только в первый год требуется не менее шести таких флаконов. Сумма, необходимая для ежегодного обеспечения одного пациента лекарством, составляет почти 48 млн. рублей. В регионе проживает 4 рязанца со СМА, которым показано применение «Спинразы». На их лечение требуется 192 млн. рублей и эта нагрузка сейчас ложится на региональный бюджет, – отметил Сергей Пупков.

В этой связи депутаты просят главу рассмотреть вопрос о включении заболевания «спинальная мышечная атрофия» в перечень заболеваний по высокозатратным нозологиям, лекарственные препараты для лечения которых закупаются централизовано за счет федеральных средств. Это позволит значительно снизить нагрузку на региональные бюджеты и даст возможность выполнить социальные обязательства по лекарственному обеспечению граждан, страдающих редкими (орфанными) заболеваниями.

Также областная обратится к законодательным органам субъектов Федерации с просьбой поддержать данное предложение.

Фото: Рязанская облдума