Областная Дума обратится к Председателю Правительства РФ Михаилу Мишустину по вопросу федерального финансирования лекарственного обеспечения больных спинальной мышечной атрофией

Как пояснил председатель комитета по социальным вопросам Сергей Пупков, больным СМА требуется крайне дорогостоящее лечение. – Один флакон эффективного препарата, который реально может помочь, стоит почти 8 млн. рублей. Только в первый год требуется не менее шести таких флаконов. Сумма, необходимая для ежегодного обеспечения одного пациента лекарством, составляет почти 48 млн. рублей. В регионе проживает 4 рязанца со СМА, которым показано применение «Спинразы». На их лечение требуется 192 млн. рублей и эта нагрузка сейчас ложится на региональный бюджет, – отметил Сергей Пупков. В этой связи депутаты просят главу правительства России рассмотреть вопрос о включении заболевания «спинальная мышечная атрофия» в перечень заболеваний по высокозатратным нозологиям, лекарственные препараты для лечения которых закупаются Минздравом РФ централизовано за счет федеральных средств. Это позволит значительно снизить нагрузку на региональные бюджеты и даст возможность выполнить социальные обязательства по лекарственному обеспечению граждан, страдающих редкими (орфанными) заболеваниями. Также областная Дума обратится к законодательным органам субъектов Федерации с просьбой поддержать данное предложение. Фото: Рязанская облдума