ЕАЭК запретит реализацию препаратов, токсичность которых недостаточно изучена 

ЕАЭК запретит реализацию препаратов, токсичность которых недостаточно изучена
Фото: ИД "Собеседник"
(ЕАЭК) начнет строже регулировать выпуск на рынок фармпродукции, которая не прошла достаточной проверки на предмет токсичности, передает «Фармацевтический вестник».
Все эти меры предпринимаются для того, чтобы пять государств ЕАЭК работали в едином регуляторном поле по реализации лекарств и иных медицинских изделий. Переход на регистрацию препаратов по новым нормативам произойдет в ЕАЭК в 2021 году.
Начальник отдела координации работ в сфере обращение лекарственных средств и медицинских изделий Департамента технического регулирования и аккредитации ЕАЭК пояснил, что на сегодня существует проблема в том плане, что часто на рынок выходят препараты, которые оценивая безопасность препарата А и препарата Б, делают на основе них новое вещество, полагая, что взаимодействие между составными могут порождать иные качества.
Ранее сообщалось, что законопроект о маркировке БАДов будет рассмотрен в весеннюю сессию. Отмечалось, что некоторые производители в надежде избежать обязанности по маркировке своих препаратов начали переоформлять продукты под видом БАДов.
Видео дня. 8 вещей, которые происходят с вами во сне
Комментарии
Читайте также
Новости партнеров
Больше видео