Правительство расширило перечень лекарств для пациентов с редкими заболеваниями

Препараты для лечения пациентов с апластической анемией неуточненной и наследственным дефицитом факторов II (фибриногена), VII (лабильного), X (Стюарта - Прауэра) внесены в перечень препаратов при редких заболеваниях, которые закупаются за счет федерального бюджета. Соответствующее распоряжение опубликовано на сайте правительства. Согласно документу, пациенты с апластической анемией будут обеспечены препаратом циклоспорин, препараты с наследственным дефицитом факторов свертывания крови – препаратом эптаког альфа (активированный). Ранее премьер-министр Михаил Мишустин подписал постановление правительства о включении апластической анемии неуточненной и наследственного дефицита факторов II (фибриногена), VII (лабильного), X (Стюарта-Прауэра) в перечень редких заболеваний, для лечения которых лекарства закупаются за счет федерального бюджета. Такой перечень устанавливается правительством каждый год. Позднее Мишустин [сообщил](https://rns.online/society/Pravitelstvo-videlit-dopolnitelno-2-mlrd-rublei-na-lekarstva-pri-redkih-zabolevaniyah-2020-04-27/), что на закупку препаратов при редких заболеваниях из федерального бюджета будет дополнительно выделено 2 млрд рублей.