Причины появления рака. Генетика и возраст

25 апреля отмечается Всемирный день ДНК. Этот праздник установлен в честь признания важности генетики и научных открытий, сделанных в этой области. Наша ДНК, хранит в себе генетические данные, передающиеся нам от родителей, всю информацию о человеке и, в том числе, о болезнях. Одна из теорий возникновения рака основана на том, что заболевания передаются по наследству. Что связывает онкологию и генетику? Почему «ломаются» гены? Можно ли предотвратить их «поломку» и какие виды рака передаются по женской и мужской линиям, расскажет Андрей Львович Пылев, онколог, кандидат медицинских наук, главный врач «Европейской клиники». Онкология и генетика Рак — это генетическая болезнь, и все без исключения ее формы возникают в результате мутаций в ДНК клетки. Под диагнозом «рак» скрывается множество заболеваний, каждое из которых имеет свои особенности. Мировое научное сообщество продолжает поиски причин развития опухолей, однако на сегодняшний день основными теориями канцерогенеза считаются наследственный фактор и случайный. То есть, к развитию злокачественной опухоли приводит совокупность нескольких причин. Чаще всего причиной развития злокачественных новообразований являются ненаследственные мутации. «Поломки» в генах происходят в течение жизни под влиянием внешних факторов, например, из-за плохой экологии, солнечного излучения или нездоровой пищи. Изменения ДНК, которые передаются от родителей к детям, называются мутациями зародышевой линии. В этом случае человек может родиться с определенным нарушением в гене, который защищает клетки от злокачественного перерождения, или мутацией, способной привести к развитию опухоли. В ДНК могут быть «записаны» наши вредные привычки, например, склонность к лишнему весу или курение. Изменения в некоторых генах делают нас более уязвимыми перед этими факторами. Например, человеку достались генные изменения, которые затрудняют вывод токсинов из организма. В этом случае, если он курит или работает на токсичном производстве, вероятность заболеть раком у него выше, чем у тех, кто не имеет такой генетической программы, так как организм не в силах справиться с выводом канцерогенов. «Семейные» формы рака Некоторые из распространенных видов рака могут быть вызваны наследственными генетическими мутациями. В разных поколениях одной семьи могут появляться онкологические заболевания в определенной локализации. Самые распространенные из них — рак молочной железы (РМЖ) и яичников, рак предстательной железы. Обычно РМЖ или рак яичников возникает у женщин в возрасте старше 50 лет. Если женщина заболевает в более раннем возрасте, это может означать, что она является носителем одной из мутации генов BRCA1 или BRCA2. В нормальном состоянии эти гены участвуют в восстановлении ДНК после различных повреждений, тем самым защищая клетки от злокачественного перерождения. Нарушение работы BRCA1/BRCA2 приводит к нарастанию ошибок в процессе репарации ДНК, что влечет за собой увеличение риска развития рака в этих локализациях. По данным ряда исследований, «поломка» в генах BRCA1 и BRCA2 служит причиной возникновения злокачественной опухоли в груди у 10% женщин. У носительниц мутации BRCA1/BRCA2 риск развития заболевания увеличивается до 72% в течение жизни. Вероятность заболеть раком яичников у женщин составляет около 2%, при наличии мутации в этих генах риск возрастает до 45%. По мужской линии может передаваться предрасположенность к развитию рака предстательной железы. У носителей гена BRCA2 с «поломкой» вероятность развития рака в данной локализации в семь раз выше, чем у мужчин без мутации. Профилактика Неблагоприятную наследственность не надо воспринимать как фатальную, поскольку существует большая вероятность избежать возникновения рака. Для этого нужно изучить свою медицинскую родословную. Если в вашей семье встречалось более одного случая рака в определенной локализации, заболевание в каждом из парных органов (почки, грудные железы) или несколько типов рака у родственников, то вам стоит обратиться к специалисту и сдать генетический тест. Он поможет выявить индивидуальную раковую предрасположенность, снизить риск развития патологии и своевременно принять профилактические меры, или диагностировать заболевание на ранней стадии и составить эффективный план лечения. Не следует расслабляться и при отсутствии генетических мутаций, поскольку такой факт не дает 100% гарантии отсутствия риска.Даже если у вас нет тревожных симптомов, онкологи рекомендуют ежегодно проходить плановые осмотры у основных специалистов и проводить базовые исследования, такие как анализы мочи и крови, флюорография и другие. Комплексную проверку своего здоровья можно провести, например, в рамках диспансеризации. Существуют графики таких обследований в зависимости от возраста. Внимание к собственному здоровью позволит обнаружить на ранней стадии или даже избежать развития не только рака, но и других заболеваний. Регулярные обследования позволяют выявить злокачественные новообразования на самом раннем этапе в 95% случаев. А это значительно повышает шансы на полное выздоровление. Наша ДНК может изменяться вследствие многих факторов, поэтому важно заботиться о своем организме. Придерживайтесь здорового образа жизни, правильно и разнообразно питайтесь, контролируйте массу тела. Поддержание этих факторов в норме существенно снижает риск развития онкологических заболеваний. Отказ от вредных привычек и профилактика инфекционных заболеваний позволяют предотвратить поломки в генах и повышают вероятность сохранить свое здоровье как можно дольше.