Женщина из Кемеровской области надеется через суд заставить региональный департамент охраны здоровья выдать лекарство, которое необходимо ее дочери буквально как воздух – без него девочка может перестать дышать. Жительница Кузбасса Анастасия Тимухина подала в суд на областной департамент охраны здоровья населения с требованием выдать ей препарат "Спинраза", необходимый для лечения спинальной мышечной атрофии. Ранее сибирские врачи, поставившие 11-летней девочке страшный диагноз, назначили препарат, но местные власти отказались его покупать, сообщает РИА "Новости". В департаменте заявили, что указанное лекарство не входит в список льготных, и переадресовали запрос министерству здравоохранения РФ для назначения федерального финансирования лечения больных СМА, однако вопрос решен не был. При этом здоровье девочки находится под угрозой: развитие болезни может привести к параличу конечностей и даже утрате способности дышать. Одна доза "Спинразы" оценивается в семь миллионов рублей, при этом принимать препарат девочке придется всю жизнь. Лишь в первый год понадобится шесть доз, что стало неподъемной задачей для семьи. Мать надеется, что в Центральном районном суде Кемерова решат вопрос с финансированием.
