Отец сообщил об ухудшении состояния дочери с СМА в Калининграде

Милана, Сева и ещё пять историй о боли и надежде: как живут в Калининграде дети со спинальной мышечной атрофией
Милана, Сева и ещё пять историй о боли и надежде: как живут в Калининграде дети со спинальной мышечной атрофией
Клопс.Ru4 марта 2020
Отец сообщил об ухудшении состояния дочери с СМА в Калининграде
Отец сообщил об ухудшении состояния дочери с СМА в Калининграде
РИА Новости4 марта 2020
Регионы покупку лекарств для генетических заболеваний не тянут
Регионы покупку лекарств для генетических заболеваний не тянут
Парламентская газета3 марта 2020
В Госдуме призвали перевести на федеральный уровень закупку лекарств от спинальной мышечной атрофии
В Госдуме призвали перевести на федеральный уровень закупку лекарств от спинальной мышечной атрофии
Агентство «Москва»3 марта 2020
Как решить проблему обеспечения лекарствами больных сложными генетическими заболеваниями?
Как решить проблему обеспечения лекарствами больных сложными генетическими заболеваниями?
Парламентская газета3 марта 2020
Новости партнеров