Фрамкомпании в РФ начали исследования новых препаратов от редких болезней

В пресс-службе Министерства здравоохранения сообщили о начале клинических испытаний двух медицинских препаратов от редких заболеваний, передает ОТР. Речь идет о лекарствах от наследственного ангионевротического отека и мукополисахаридоза второго типа. Отмечается, что во время доклинических испытаний препарат показал безопасность и высокую эффективность. «Врач это увидела и убежала»: Как болеют люди с редкими диагнозами в регионахИстория тольяттинки, живущей с редкой болезнью — порфирией Также в ведомстве отметили, что в текущем году отечественные фармкомпании намерены начать доклинические исследования по препарату от спинальной мышечной атрофии. Ранее детский омбудсмен Анна Кузнецова отмечала, что во многих регионах дорогостоящие препараты для детей с этим диагнозом приходиться добывать «в ручном режиме». В пятницу также стало известно, что в Санкт-Петербурге на базе Детской городской больницы №1 будет открыт Центр редких заболеваний. Об этом сообщал Piter.TV. 29 февраля во всем мире отмечается День редких заболеваний. Бесплатные лекарства в Международный день редких заболеванийФонд «Подсолнух» систематизировал основания для получения льготного лекарственного обеспечения пациентами