Ещё

Рязанский поддержал предложение закупать лекарства для больных спинальной мышечной атрофией за счёт бюджета 

Рязанский поддержал предложение закупать лекарства для больных спинальной мышечной атрофией за счёт бюджета
Фото: Парламентская газета
Перевод на федеральный уровень финансирования закупки лекарств для больных спинальной мышечной атрофией потребует тщательной проработки. Такое мнение в разговоре с «Парламентской газетой» высказал первый заместитель председателя Комитета по социальной политике .
Ранее в СМИ появилась информация, что зампред Комитета по охране здоровья направил главе письмо с предложением перевести на федеральное финансирование обеспечение лекарствами больных спинальной мышечной атрофией (СМА). Как указал депутат, препарат для лечения данного заболевания стоит очень дорого — в первый год цена лекарственной терапии для каждого больного составляет около 50 миллионов рублей. «Ни одна региональная казна, разве что Москва, не потянет такую сумму», — уверен парламентарий.
С тем что проблему нужно решать, согласны и сенаторы. Тем не менее в данном случае потребуется серьёзная организационная и аналитическая работа, подчеркнул Валерий Рязанский.
«Эта болезнь относится к тяжёлым и редким, но она не занесена в список орфанных заболеваний, — напомнил сенатор. — В настоящее время финансирование закупки препаратов для данных заболеваний поэтапно передаётся на федеральный уровень — уже «передано» семь нозологий из 24. В рамках бюджетного процесса 2021-2022 года нужно перевести на федеральное финансирование оставшиеся 17 заболеваний. Для этого потребуется ещё порядка 25-26 миллиардов рублей».
Как пояснил Валерий Рязанский, это требует отработки с  вопросов, связанных с финансированием. «Чтобы дополнить список орфанных заболеваний ещё одним, нужно отработать организационную процедуру, этот вопрос нужно решать системно. В нашем комитете этим вопросом занимается Владимир Игоревич Круглый, он уже подготовил нормативно-правовые предложения, направил их в Минздрав», — сказал Валерий Рязанский.
30 января сенатор поднял вопрос о помощи больным спинальной мышечной атрофией на заседании Совета Федерации. «Сегодня уже обсуждается вопрос о включении дорогостоящих препаратов против СМА в федеральную программу высокозатратных нозологий. Предлагаю коллегам в срочном порядке рассмотреть данный вопрос», — сказал он.
Спикер Совета Федерации сообщила, что ею дано поручение Комитету Совета Федерации по социальной политике подготовить новые предложения по расширению федерального списка нозологий. «Прошу учесть предложение коллеги Исакова — чтобы в числе первоочередных включений в список была и помощь больным СМА. Мы должны помогать детям — это наш главный приоритет, должны постараться всех больных детей обеспечить лекарствами», — сказала она.
Видео дня. Биолог рассказал, что произойдет с COVID-19 в мае
Комментарии
Читайте также
Новости партнеров
Больше видео