Войти в почту

Минздрав будет публиковать результаты экспертизы зарегистрированных лекарств

Министерство здравоохранения будет публиковать заключительный отчет по оценке безопасности, эффективности и качества препаратов в едином реестре зарегистрированных лекарственных средств Евразийского экономического союза, сообщили в пресс-службе министерства. «При принятии положительных решений о регистрации лекарственных препаратов в соответствии с Правилами Союза, Минздравом России будут размещены соответствующие сведения в едином реестре зарегистрированных лекарственных средств Евразийского экономического союза, в соответствии с порядком формирования и ведения единого реестра зарегистрированных лекарственных средств Евразийского экономического союза, утвержденным решением Совета Евразийской экономической комиссии от 03.11.2016 № 84, в том числе заключительный экспертный отчет по оценке безопасности, эффективности и качества (за исключением конфиденциальных данных)», - говорится в сообщении. В Минздраве подчеркнули, что такая мера «позволит ознакомиться с результатами экспертизы лекарственных препаратов всем заинтересованным лицам». Ранее комиссия РАН по противодействию фальсификации научных исследований [заявила](https://kpfran.ru/2020/02/03/otchet-komissii-ran-po-protivodejstviyu-falsifikatsii-nauchnyh-issledovanij-o-vzaimodejstvii-s-departamentom-gosudarstvennogo-regulirovaniya-obrashheniya-lekarstvennyh-sredstv-ministerstva-zdrav/), что Минздрав нарушает правила ЕАЭС и собственный приказ, которые требуют размещения в Едином реестре зарегистрированных лекарственных средств заключительного экспертного отчета об оценке безопасности, эффективности и качества. В РАН отметили, что отчеты должны быть общедоступными.