Папа девочки с редчайшей генетической болезнью запустил флешмоб

Папа девочки с редчайшей генетической болезнью запустил флешмоб Желающие помочь сегодня собрались у Казанского собора Малышка родилась в ноябре 2017 года — через 4 месяца стало понятно, что Олей…...

Главное сейчас