Папа девочки с редчайшей генетической болезнью запустил флешмоб

Папа девочки с редчайшей генетической болезнью запустил флешмоб Желающие помочь сегодня собрались у Казанского собора Малышка родилась в ноябре 2017 года — через 4 месяца стало понятно, что с Олей что-то не так. Врачи диагностировали болезнь Канавана, сложнейшее заболевание, разрушающее нервные клетки. Прогноз мрачный — мало кто из заболевших доживает хотя бы до 10 лет. Препаратами это не вылечить: компании просто не берутся за разработку лекарств, слишком мало случаев. Но есть минимальная надежда — экспериментальная генная терапия в США. Чтобы попасть в программу, где будут лечить 10 детей со всего мира, Ивану Шкринде нужно собрать для маленькой Оли запредельную сумму: 1 140 000 долларов.