Калининградцы провели флешмоб в поддержку полуторагодовалой девочки со спинальной атрофией (видео)

Калининградцы провели флешмоб в поддержку полуторагодовалой Миланы Семеньковой со спинальной мышечной атрофией (СМА), выстроившись в хэштег #МиланаЖиви. Видео опубликовано в соцсетях. Флешмоб прошёл возле Дома Советов в воскресенье, 12 января. В акции приняли участие около 200 человек. Милана страдает генетическим заболеванием, из-за которого постепенно утрачивает моторные навыки. Методов эффективного лечения СМА не существует, но есть лекарства, способные облегчить и даже улучшить состояние больного. Стоимость лечения очень высока — один укол обходится в 125 тыс. долларов, утверждают родители малышки. Первый год интенсивной терапии оценивается ориентировочно в 750 тыс. долларов, далее уколы делаются раз в четыре месяца на протяжении всей жизни.