Министерству здравоохранения с 2020 году предаются полномочия по обеспечению лекарственными препаратами россиян, которые имеют два редких заболевания. Закон обязывает ведомство предоставлять лекарства больных апластической анемией неуточненной, наследственным дефицитом факторов II (фибриногена), VII (лабильного), X (Стюарта-Прауэра). До этого данную работу выполняли региональные субъекты в сфере охраны здоровья. Ранее NEWS.ru писал, что 23 декабря Совет Федерации одобрил закон об организации лечения пациентов с двумя редкими заболеваниями за счёт средств из федерального бюджета.
