Нужна помощь: Алену Грошеву спасет дорогое лекарство
Вести.Ru и Русфонд объединились, чтобы помочь тяжелобольным детям. В рамках проекта мы рассказываем о детях, их родителях, которые попали в беду, испытывают горе и нужду, отчаявшись найти средства на лечение. Нет ничего ужаснее страданий ребенка – и ничего более радостного, чем его выздоровление. Каждую неделю мы рассказываем истории о детях, чтобы собрать средства на их лечение. Без вашей помощи детям не справиться. Сегодня мы рассказываем о шестимесячной Алене Грошевой из Екатеринбурга. У девочки опасное врожденное заболевание – острый младенческий лимфобластный лейкоз. Болезнь приняла тяжелую форму, спасти Алену может только пересадка костного мозга. Донором станет кто-то из близких девочки, но прежде ее нужно вывести в устойчивую ремиссию. Для этого требуется терапия дорогим противоопухолевым препаратом блинатумомаб. Но стоимость этого лекарства не покрывается госквотой, а оплатить его родители Алены не в силах. Из письма Анны Грошевой, мамы Алены: "Дочка родилась здоровой и крепкой. Но когда ей было четыре месяца, заболела. Воспалился левый глаз, и педиатр из районной поликлиники назначил лечение от конъюнктивита. А через несколько дней у Алены возникли проблемы с дыханием. На скорой ее отвезли в больницу, врачи провели обследование. Когда пришел результат анализа крови, выяснилось, что в организме есть опухолевые клетки! После пункций костного и спинного мозга врачи поставили диагноз: рак крови в тяжелой форме. Это было для нас страшным ударом! После первого курса химиотерапии количество опухолевых клеток в костном мозге сократилось, но небольшое их число все еще остается. Врачи нам сказали, что при таком варианте лейкоза, как у Аленки, для излечения необходима пересадка костного мозга. Донором станет либо моя старшая дочь Наташа, либо я. Но, чтобы операция прошла успешно, Алене необходимо выйти в ремиссию, и в этом ей должно помочь дорогое лекарство блинатумомаб. Нам придется покупать препарат самим. Но сумма очень большая. Мы с мужем инженеры, доходы небольшие, воспитываем двоих детей, самим нам таких денег не собрать. Пожалуйста, помогите!" Для спасения Алены Грошевой не хватает 828 080 руб. Заведующий отделением детской онкологии№2 Областной детской клинической больницы Олег Аракаев (Екатеринбург): "По жизненным показаниям Алене необходима медикаментозная терапия лекарственным препаратом блинатумомаб, которая поможет достичь ремиссии. К сожалению, данное лекарство отсутствует в отделении". Стоимость лекарства 1 521 000 руб. 99 221 руб. собрали телезрители ГТРК "Урал". 18 609 руб. собрали телезрители ОТВ. 575 090 руб. собрали читатели rusfond.ru. Не хватает 828 080 руб. ПОМОЧЬ АЛЕНЕ Русфонд (Российский фонд помощи) создан осенью 1996 года для помощи авторам отчаянных писем в "Ъ". Проверив письма, мы размещаем их в "Ъ", на сайтах rusfond.ru, kommersant.ru, Вести.Ru, в эфире "Первого канала" и радио "Коммерсантъ FM", в социальных сетях, а также в 172 печатных, телевизионных и интернет-СМИ. Возможны переводы с банковских карт, электронной наличностью и SMS-сообщением, в том числе из-за рубежа (подробности на rusfond.ru). Мы просто помогаем вам помогать. Всего собрано свыше 14,026 млрд руб. В 2019 году (на 25 декабря) собрано 1 401 576 962 руб., помощь получили 1895 детей. Русфонд – лауреат национальной премии "Серебряный лучник" за 2000 год, входит в реестр НКО – исполнителей общественно полезных услуг. В 2019 году Русфонд выиграл президентский грант на проект "Совпадение. Экспедиция доноров костного мозга", и грант мэра Москвы на проект "Спаси жизнь – стань донором костного мозга" и грант Департамента труда и соцзащиты населения Москвы на проект "Столица близнецов". Президент Русфонда Лев Амбиндер – лауреат Государственной премии РФ. Адрес фонда: 125315, г. Москва, а/я 110; rusfond.ru; e-mail: rusfond@rusfond.ru Приложения для айфона и андроида rusfond.ru/app Телефон: 8-800-250-75-25 (звонок по России бесплатный), 8 (495) 926-35-63 с 10:00 до 20:00.
