Карелова: федеральное финансирование ещё двух орфанных заболеваний снизит нагрузку на бюджеты регионов

Финансирование из федерального бюджета ещё двух орфанных заболеваний обеспечит лекарствами свыше 1,5 тысячи больных, в том числе 255 детей, кроме того, это снизит нагрузку на бюджеты регионов, заявила вице-спикер Совета Федерации, соавтор соответствующего законопроекта Галина Карелова. Об этом сообщила пресс-служба палаты. В понедельник, 23 декабря, Совфед одобрил закон, согласно которому с 1 января 2020 года перечень орфанных заболеваний, лечение которых финансируется из федерального бюджета, расширится ещё на две нозологии. В частности, речь идёт об апластической анемии неуточнённой и наследственном дефиците факторов II, VII, X. По словам Кареловой, в 2020-2022 годах на закупку препаратов планируется ежегодно выделять около 2 миллиардов рублей. Это позволит снизить нагрузку на региональные бюджеты. Сенатор рассказала, что в течение нескольких лет Совет Федерации совместно с кабмином ведёт последовательную работу по переводу орфанных заболеваний на федеральное финансирование. Она напомнила, что Минздраву удалось решить вопрос закупки препаратов для лечения пяти наиболее затратных заболеваний и с 1 января 2020 года их станет уже семь. Вице-спикер отметила, что это позволит большему количеству пациентов получать бесплатное лечение за счёт федерального бюджета. Принимаемые меры направлены на помощь гражданам, имеющим редкие заболевания, добавила она. Карелова сообщила, что сегодня осталось 17 заболеваний, лечение которых отнесено к полномочиям органов государственной власти субъектов. Законодатель заявила, что в 2021 году планируется завершить передачу финансирования на федеральный уровень в полном объёме. По её словам, централизованная закупка позволит повысить доступность жизненно необходимых препаратов для каждого человека, а особенно ребёнка, гарантированно обеспечить терапию.