Совфед одобрил закон о закупке лекарств для лечения орфанных заболеваний

Минздраву передадут из регионов полномочия по обеспечению лекарствами больных апластической анемией неуточненной, наследственным дефицитом факторов II (фибриногена), VII (лабильного), X (Стюарта-Прауэра). Как пояснил глава комитета СФ по социальной политике Валерий Рязанский, сейчас в России 1518 человек имеют такие диагнозы, в том числе 255 детей. Затраты на централизованную закупку лекарственных препаратов для этих пациентов оцениваются в 2 млрд рублей ежегодно. В случае подписания президентом закон вступит в силу с 1 января 2020 года. По словам Рязанского, после этого в перечне редких заболеваний, лечение которых финансируется за счет бюджетов регионов, останется еще 17 наименований.