Ещё

Совфед одобрил закон о закупке лекарств для лечения орфанных заболеваний 

Совфед одобрил закон о закупке лекарств для лечения орфанных заболеваний
Фото: Российская Газета
передадут из регионов полномочия по обеспечению лекарствами больных апластической анемией неуточненной, наследственным дефицитом факторов II (фибриногена), VII (лабильного), X (Стюарта-Прауэра).
Как пояснил глава комитета по социальной политике , сейчас в России 1518 человек имеют такие диагнозы, в том числе 255 детей. Затраты на централизованную закупку лекарственных препаратов для этих пациентов оцениваются в 2 млрд рублей ежегодно.
В случае подписания президентом закон вступит в силу с 1 января 2020 года.
По словам Рязанского, после этого в перечне редких заболеваний, лечение которых финансируется за счет бюджетов регионов, останется еще 17 наименований.
Видео дня. Биолог рассказал, что произойдет с COVID-19 в мае
Читайте также
Новости партнеров
Больше видео