Сенаторы одобрили закон о расширении списка финансируемых государством лекарств для орфанных заболеваний

Верхняя палата парламента в ходе заседания одобрила закон о расширении списка финансируемых государством лекарств для редких (орфанных) заболеваний. Ранее депутаты Госдумы приняли в третьем, окончательном чтении поправки в федеральный закон «Об основах охраны здоровья граждан в РФ» в части финансового обеспечения лечения редких (орфанных) заболеваний. Документ дополняет перечень таких заболеваний еще двумя: апластической анемией неуточненной и наследственным дефицитом факторов II (фибриногена), VII (лабильного), X (Стюарта-Прауэра). Как ранее сообщил спикер Госдумы Вячеслав Володин, на сегодняшний день люди, страдающие этими редкими заболеваниями, обеспечиваются медикаментами за счет региональных бюджетов. По его словам, за последние два года количество орфанных заболеваний, дорогостоящее лечение которых взял на себя федеральный бюджет, практически удвоилось. Документ внесен на рассмотрение сенаторами Галиной Кареловой, Валерием Рязанским, Татьяной Кусайко, а также депутатами Госдумы от «Единой России» Дмитрием Морозовым, Ириной Яровой.