Финансирование лечения ещё двух редких заболеваний могут перевести на федеральный уровень

С 2020 года перечень орфанных заболеваний, лечение которых финансируется из федерального бюджета, расширится ещё на две нозологии. Соответствующий закон поддержал Комитет Совета Федерации по социальной политике. В частности, речь идёт об апластической анемии неуточнённой и наследственном дефиците факторов II, VII, X. Как напомнил первый заместитель председателя Комитета Совета Федерации по социальной политике Игорь Каграманян, расширение программы «7 нозологий» и перевод на федеральный уровень закупки лекарств и от других заболеваний из перечня орфанных был запущен по инициативе председателя Совета Федерации Валентины Матвиенко. С 2019 года программа «7 нозологий» была расширена на пять новых позиций. «В результате пациенты стали получать лекарства планово, а не через судебные решения, как это нередко бывало прежде», — напомнил сенатор. Есть у указанного решения и экономическая целесообразность — уже к сентябрю 2019 года «экономия при торгах, проведённых Министерством здравоохранения, достигла 600 миллионов рублей», сказал Каграманян.