Перечень орфанных заболеваний, лечение которых финансируется из федерального бюджета, расширится ещё на две нозологии. Соответствующий законопроект рекомендовал принять во втором чтении Комитет Госдумы по охране здоровья.
Минздраву будут переданы полномочия по организации обеспечения лекарственными препаратами больных апластической анемией неуточнённой, наследственным дефицитом факторов II (фибриногена), VII (лабильного), X (Стюарта-Прауэра).
Как пояснил Дмитрий Морозов, данными заболеваниями страдает более 1518 человек, в том числе 255 детей. На закупку препаратов будет выделяться по два миллиарда рублей ежегодно. Необходимые средства уже предусмотрены в федеральном бюджете на ближайшие три года.