Международная группа исследователей выявила ранее неизвестную причину возникновения онкологических заболеваний. Их исследование было опубликовано в журнале British Journal of Cancer. Отмечается, что некодирующая последовательность белков ДНК, часто называемая "мусорной ДНК", влияет на экспрессии онкогены и гены-супрессоры опухолей, провоцирующие развитие раковых заболеваний. По данным ученых, их исследование позволит усовершенствовать генетическое сканирование на определение риска развития рака. В ходе исследования были проанализированы свыше шести млн вариаций генов в 13 различных человеческих тканях. В работе заявляется, что с подавляющими развитие опухоли онкогенами и генами связаны некоторые последовательности белков. Так оказалось, что такие вариации в большей степени обнаружены в регионах ДНК, отвечающими за регуляцию иммунной системы и специфичных для каждой из тканей внутриклеточных процессов. НОВОСТИ ПО ТЕМЕ: - Раком по сердцу: инфаркты губят онкобольных - Японские ученые научились определять 13 видов рака по капле крови - Малышева рассказала о первых признаках опухоли головного мозга