Ещё

Из федерального бюджета предложено оплатить закупку лекарств ещё от нескольких редких заболеваний 

Из федерального бюджета предложено оплатить закупку лекарств ещё от нескольких редких заболеваний
Фото: Парламентская газета
Перечень орфанных заболеваний, лечение которых будет финансироваться из федерального бюджета, будет расширен ещё на две позиции. Соответствующий законопроект рекомендовал принять в первом чтении Комитет по охране здоровья.
Авторами инициативы выступила группа депутатов и сенаторов, в том числе вице-спикер , председатель Комитета Совета Федерации по социальной политике , вице-спикер Госдумы , председатель Комитета Госдумы по охране здоровья , первый заместитель руководителя .
Согласно документу, будут переданы полномочия по организации обеспечения лекарственными препаратами больных апластической анемией неуточнённой, наследственным дефицитом факторов II (фибриногена), VII (лабильного), X (Стюарта-Прауэра).
По словам заместителя главы Минздрава Дмитрия Костенникова, на эти цели из федерального бюджета будет выделяться два миллиарда рублей в год.
В планах депутатов и сенаторов обеспечить, чтобы лекарства для лечения всех 24 орфанных заболеваний закупались за счёт средств федерального бюджета. С 1 января 2019 года на федеральный уровень была переведена закупка препаратов для пяти нозологий из этого перечня. С 2020 года этот список расширится ещё на две позиции.
Включение в перечень еще 17 нозологий может произойти в 2021-2022 году, сообщил ранее «Парламентской газете» Валерий Рязанский.
Видео дня. Названы продукты, несовместимые с лекарствами
Комментарии
Читайте также
Новости партнеров
Больше видео