Директор департамента лекарственного обеспечения и регулирования обращения медицинских изделий Минздрава Елена Максимкина сообщила, что производитель "Фризиума" подал заявление на регистрацию препарата в России, его экспертиза может завершиться к марту 2020 года. Об этом акпкдвкт РИА "Новости". По словам Максимкиной, экспертиза "Фризиума" началась 10 октября. "В декабре будут сданы образцы, после этого в течение трех месяцев экспертиза завершится", - сказал представитель Минздрава. Как отмечается, лекарство на регистрацию подала компания "Санофи". НОВОСТИ ПО ТЕМЕ: - Бесплатная выдача "Фризиума" стартовала в Москве - Обязательную сертификацию лекарств отменили в России - После скандалов: в России начали раздавать "Фризиум"
