Ещё

Закупку лекарств от еще двух редких заболеваний предложили перевести на федеральный уровень 

Закупку лекарств от еще двух редких заболеваний предложили перевести на федеральный уровень
Фото: Парламентская газета
В  внесли законопроект, который расширяет перечень орфанных (редких) заболеваний, лекарства для лечения которых закупаются за счет федерального бюджета. Документ есть в распоряжении «Парламентской газеты».
Авторами проекта выступили сенаторы , , , , , , , , депутаты , , .
Авторы предлагают отнести к заболеваниям, лекарства для которых закупаются за счет федерального, а не регионального бюджета, апластическую анемию неуточненную и наследственный дефицит факторов II (фибриногена), VII (лабильного), X (Стюарта-Прауэра). Это позволит облегчить бремя регионов по финансированию закупок лекарств для редких болезней.
Разработчики сообщили, что по состоянию на 2019 год в Федеральный регистр жизнеугрожающих и хронических прогрессирующих редких (орфанных) заболеваний включен 1518 пациент с апластической анемией неуточненной, наследственным дефицитом факторов II (фибриногена), VII (лабильного), X (Стюарта-Прауэра), в том числе 255 детей.
«Затраты на централизованную закупку лекарственных препаратов для этих пациентов составят около 2 млрд рублей ежегодно», — говорится в пояснительной записке.
Также отмечается, что в федеральном бюджете на закупку лекарств для лечения редких заболеваний предусмотрено финансирование в объеме 10 млрд рублей ежегодно.
Также читайте о том, какие законы вступают в силу в ноябре.
Видео дня. Что делать, если стреляет в ухе
Комментарии
Читайте также
Новости партнеров
Больше видео